Диагностикумы гриппозные для РТГА реакции торможения гемагглютинации
Диагностикумы гриппозные для РТГА используют, в том числе, из пандемического штамма А(H1N1)pdm09, используют в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.
Диагностикумы гриппозные для РТГА предназначены для:
- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов)
- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин
Препараты готовятся по оригинальным технологиям из антигенно актуальных штаммов, в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Не содержат инфекционного вируса; включают в себя наполнитель, препятствующий сорбции антигенов на полистироловых планшетах.
1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.
Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Количество флаконов в коробке: от 1 до 5. В коробку вкладывают Инструкцию по применению.
Срок годности препаратов — 2 года.
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие и допущены к обращению на территории РФ.
ООО «Предприятие по производству диагностических препаратов» (ООО «ППДП») создано в целях обеспечения нужд практического здравоохранения современными эффективными препаратами для диагностики вирусов гриппа A и B, и других ОРВИ: вирусов парагриппа 1, 2 и 3 типов, РС–вируса и аденовирусов. В основу производства положены многолетние научные разработки и производственный опыт лаборатории биотехнологии диагностических препаратов ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России, который является одним из учредителей ООО «ППДП».
